揚子晚報網(wǎng)7月8日訊 (通訊員 揚文 記者 王國柱)近日,揚子江藥業(yè)集團(以下簡稱揚子江)旗下自主研發(fā)的男科I類創(chuàng)新藥鹽酸妥諾達非片(泰妥妥?)在江蘇開出首張線下處方,正式實現(xiàn)臨床落地應(yīng)用。
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作為新一代高選擇性5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制劑,鹽酸妥諾達非片通過分子結(jié)構(gòu)優(yōu)化設(shè)計,提高了對靶點的抑制活性及選擇性,在保證良好臨床療效的同時,受食物代謝和飲酒影響小,用藥更加靈活,為我國男性勃起功能障礙(ED)治療提供新選擇。
ED是成年男性的常見疾病。基于中國大陸流行病學(xué)調(diào)查的Meta分析顯示,我國成年男性ED總體患病率接近50%,且隨年齡增長呈現(xiàn)顯著上升趨勢,40歲以上男性ED患病率尤為突出。然而,目前ED患者就診率及規(guī)范化治療率仍然較低,除受傳統(tǒng)觀念、隱私顧慮及醫(yī)療習(xí)慣影響,患者對于藥物治療效果、安全性及用藥體驗的擔(dān)憂,可能是導(dǎo)致這一現(xiàn)象的重要原因。對于ED患者而言,重視規(guī)律治療,明確ED治療“慢病化”進程,主動尋求治療,按需、規(guī)律服藥,能夠為自身健康和家庭幸福帶來多維度獲益。
據(jù)了解,PDE5抑制劑作為國內(nèi)外指南推薦的ED一線治療藥物,是絕大多數(shù)ED患者的首選初始治療方案。鹽酸妥諾達非片歷經(jīng)22年系統(tǒng)研發(fā),完成20余項臨床研究。Ⅲ期臨床研究顯示,鹽酸妥諾達非片可改善ED患者勃起功能。相關(guān)研究結(jié)果已于2026年在世界性醫(yī)學(xué)大會(WMSM 2026)上進行口頭報告。
隨著鹽酸妥諾達非片實現(xiàn)臨床可及,這將為我國ED患者治療及長期管理帶來全新助力。下一步,揚子江在持續(xù)創(chuàng)新研發(fā)的同時,將廣泛聯(lián)動社會各界,通過健康科普、健康篩查等多元形式,積極普及男性健康知識,提升社會對男性健康的關(guān)注,為助力改善男性健康、提升家庭生活質(zhì)量和幸福感貢獻力量。
校對 吉啟雷